KDE-585 - Versionsgeschichte

Roediger: Bot: tote externe Links aktualisiert (automatische Linkpflege); 3 Ersetzung(en)

2026-06-16T07:31:11Z

Bot: tote externe Links aktualisiert (automatische Linkpflege); 3 Ersetzung(en)

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	== Kodierempfehlung SEG-4: ==		== Kodierempfehlung SEG-4: ==
	Die Aortenklappenstenose ist in diesem Fall nur mit [~~http~~://~~www~~.~~dimdi~~.de~~/static/de/klassifikationen/icd~~/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2017/block-i30-i52.htm#I35 I35.0] ''Aortenklappenstenose'' zu kodieren. Es liegt zwar eine angeborene Fehlbildung der Klappe vor (bikuspidale Aortenklappe), die das Entstehen einer Aortenklappenstenose begünstigen kann, aber keine angeborene Aortenklappenstenose. Deshalb ist kein Kode aus Kapitel XVII zu verwenden.		Die Aortenklappenstenose ist in diesem Fall nur mit [https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2017/block-i30-i52.htm#I35 I35.0] ''Aortenklappenstenose'' zu kodieren. Es liegt zwar eine angeborene Fehlbildung der Klappe vor (bikuspidale Aortenklappe), die das Entstehen einer Aortenklappenstenose begünstigen kann, aber keine angeborene Aortenklappenstenose. Deshalb ist kein Kode aus Kapitel XVII zu verwenden.

	Siehe auch Kodierempfehlung [http://foka.medizincontroller.de/index.php/KDE-533 533].		Siehe auch Kodierempfehlung [http://foka.medizincontroller.de/index.php/KDE-533 533].
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	== Entscheidung Schlichtungsausschuss (25.11.2020)==		== Entscheidung Schlichtungsausschuss (25.11.2020)==

	Bei der 78-jährigen Patientin (KDE-585), die zur geplanten Operation einer Aortenklappenstenose kommt und bei der erst intraoperativ eine bikuspidale Aortenklappe mit Stenose festgestellt wird, deren Vorhandensein nicht zu einer Änderung im geplanten Operationsablauf führt, ist der Kode [https://~~www~~.~~dimdi~~.de~~/static/de/klassifikationen/icd~~/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-i30-i52.htm#I35 I35.0] ''Aortenklappenstenose'' als Hauptdiagnose zu kodieren. Die bikuspidale Aortenklappe wird in diesem Fall nicht mit einem Kode aus [https://~~www~~.~~dimdi~~.de~~/static/de/klassifikationen/icd~~/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-q20-q28.htm#Q23 Q23.-] ''Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe'' als Nebendiagnose kodiert.		Bei der 78-jährigen Patientin (KDE-585), die zur geplanten Operation einer Aortenklappenstenose kommt und bei der erst intraoperativ eine bikuspidale Aortenklappe mit Stenose festgestellt wird, deren Vorhandensein nicht zu einer Änderung im geplanten Operationsablauf führt, ist der Kode [https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-i30-i52.htm#I35 I35.0] ''Aortenklappenstenose'' als Hauptdiagnose zu kodieren. Die bikuspidale Aortenklappe wird in diesem Fall nicht mit einem Kode aus [https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-q20-q28.htm#Q23 Q23.-] ''Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe'' als Nebendiagnose kodiert.

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Roediger am 25. Januar 2021 um 15:21 Uhr

2021-01-25T15:21:52Z

← Nächstältere Version		Version vom 25. Januar 2021, 17:21 Uhr
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	__NOTOC__		__NOTOC__
	'''~~Schlagworte~~: Aortenklappenstenose, bikuspidale Aortenklappe'''		'''Schlagwort: Aortenklappenstenose, bikuspidale Aortenklappe<span style="color:blue">'' – durch Schlichtungsausschuss entschieden''</span>'''

	'''Erstellt: 31.08.2017'''		'''Erstellt: 31.08.2017'''

	'''~~Stand~~: 15.09.~~2017~~'''		'''Aktualisiert: 27.11.2020'''

			'''Entscheidung des Schlichtungsausschusses veröffentlicht am: 25.11.2020'''

	~~'''Aktualisiert:'''~~

	== Problem/Erläuterung ==		== Problem/Erläuterung ==
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	Siehe auch [[Anfrage_0092]]		Siehe auch [[Anfrage_0092]]

			== Entscheidung Schlichtungsausschuss (25.11.2020)==

			Bei der 78-jährigen Patientin (KDE-585), die zur geplanten Operation einer Aortenklappenstenose kommt und bei der erst intraoperativ eine bikuspidale Aortenklappe mit Stenose festgestellt wird, deren Vorhandensein nicht zu einer Änderung im geplanten Operationsablauf führt, ist der Kode [https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-i30-i52.htm#I35 I35.0] ''Aortenklappenstenose'' als Hauptdiagnose zu kodieren. Die bikuspidale Aortenklappe wird in diesem Fall nicht mit einem Kode aus [https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2021/block-q20-q28.htm#Q23 Q23.-] ''Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe'' als Nebendiagnose kodiert.

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	~~[http://drg.mds-ev.net/detail.php?recordnr=585 Direkt-Link SEG-4]~~

	Zurück zu [[KDE-584]]		Zurück zu [[KDE-584]]
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	[[MDK-Nummer\|Zurück zur Übersicht]]		[[MDK-Nummer\|Zurück zur Übersicht]]
	~~[[Category:MDK]]~~

Dennler am 1. Oktober 2017 um 09:00 Uhr

2017-10-01T09:00:06Z

← Nächstältere Version		Version vom 1. Oktober 2017, 11:00 Uhr
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	In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.		In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.

	Eine Stenose der Aortenklappe ist eine regelhafte Folge einer bikuspiden Anlage der Aortenklappe. Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. [~~Bikuspide Aortenklappe und Dilatation der Aorta ascendens~~ https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1] und [http://www.zhb.uni-luebeck.de/epubs/ediss373.pdf Klassifikation bikuspider Aortenklappen].		Eine Stenose der Aortenklappe ist eine regelhafte Folge einer bikuspiden Anlage der Aortenklappe. Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. [https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1 Bikuspide Aortenklappe und Dilatation der Aorta ascendens] und [http://www.zhb.uni-luebeck.de/epubs/ediss373.pdf Klassifikation bikuspider Aortenklappen].

	Siehe auch [[Anfrage_0092]]		Siehe auch [[Anfrage_0092]]

Dennler am 1. Oktober 2017 um 08:59 Uhr

2017-10-01T08:59:06Z

← Nächstältere Version		Version vom 1. Oktober 2017, 10:59 Uhr
Zeile 26:		Zeile 26:
	In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.		In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.

	Eine Stenose der Aortenklappe ist eine regelhafte Folge einer bikuspiden Anlage der Aortenklappe. Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1).		Eine Stenose der Aortenklappe ist eine regelhafte Folge einer bikuspiden Anlage der Aortenklappe. Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. [Bikuspide Aortenklappe und Dilatation der Aorta ascendens https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1] und [http://www.zhb.uni-luebeck.de/epubs/ediss373.pdf Klassifikation bikuspider Aortenklappen].

	Siehe auch [[Anfrage_0092]]		Siehe auch [[Anfrage_0092]]

Roediger am 15. September 2017 um 11:52 Uhr

2017-09-15T11:52:16Z

← Nächstältere Version		Version vom 15. September 2017, 13:52 Uhr
Zeile 4:		Zeile 4:
	'''Erstellt: 31.08.2017'''		'''Erstellt: 31.08.2017'''

	'''Stand:'''		'''Stand: 15.09.2017'''

	'''Aktualisiert:'''		'''Aktualisiert:'''

Dennler: /* Kommentierung FoKA: */

2017-09-15T11:10:23Z

Kommentierung FoKA:

← Nächstältere Version		Version vom 15. September 2017, 13:10 Uhr
Zeile 26:		Zeile 26:
	In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.		In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.

	Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)		Eine Stenose der Aortenklappe ist eine regelhafte Folge einer bikuspiden Anlage der Aortenklappe. Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1).

	Siehe auch [[Anfrage_0092]]		Siehe auch [[Anfrage_0092]]

Dennler: /* Kommentierung FoKA: */

2017-09-15T10:48:22Z

Kommentierung FoKA:

← Nächstältere Version		Version vom 15. September 2017, 12:48 Uhr
Zeile 24:		Zeile 24:
	Kodes aus dem Kapitel XVII sind in der Anwendung nicht auf die Fälle zu begrenzen, bei denen die komplette klinische Manifestation bereits bei Geburt besteht. Diagnosen aus Q23.- beschreiben mit einem Kombinationskode eine komplexe Erkrankung der Herzklappe(n) und der Aorta und der im zeitlichen Verlauf resultierenden funktionalen Beeinträchtigung.		Kodes aus dem Kapitel XVII sind in der Anwendung nicht auf die Fälle zu begrenzen, bei denen die komplette klinische Manifestation bereits bei Geburt besteht. Diagnosen aus Q23.- beschreiben mit einem Kombinationskode eine komplexe Erkrankung der Herzklappe(n) und der Aorta und der im zeitlichen Verlauf resultierenden funktionalen Beeinträchtigung.

	In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der ~~KOde~~ Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.		In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der Kode Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.

	Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)		Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)

Dennler: /* Kommentierung FoKA: */

2017-09-15T10:47:31Z

Kommentierung FoKA:

← Nächstältere Version		Version vom 15. September 2017, 12:47 Uhr
Zeile 22:		Zeile 22:
	Dissens (15.09.2017):		Dissens (15.09.2017):

	Kodes aus dem Kapitel sind in der Anwendung nicht auf die Fälle zu begrenzen, bei denen die komplette klinische Manifestation bereits bei Geburt besteht. Diagnosen aus Q23.- beschreiben mit einem Kombinationskode eine komplexe Erkrankung der Herzklappe(n) und der Aorta und der im zeitlichen Verlauf resultierenden funktionalen Beeinträchtigung.		Kodes aus dem Kapitel XVII sind in der Anwendung nicht auf die Fälle zu begrenzen, bei denen die komplette klinische Manifestation bereits bei Geburt besteht. Diagnosen aus Q23.- beschreiben mit einem Kombinationskode eine komplexe Erkrankung der Herzklappe(n) und der Aorta und der im zeitlichen Verlauf resultierenden funktionalen Beeinträchtigung.

	In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der KOde Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.		In den Hinweisen des systematischen Verzeichnisses und im alphabetischen Verzeichnis zum Kode Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz ist ausdrücklich der Begriff "bikuspide Aortenklappe" aufgeführt. Wenn die klinische Manifestation keine Insuffizienz sondern eine Stenose ist, ist in der Differenzierung der KOde Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose auszuwählen. Dabei ist zu beachten, dass unter dem Klassentitel des ICD-Dreistellers I35 angeborene Erkrankungen der Aortenklappe exkludiert werden und auf das Kapitel XVII verwiesen wird.

Dennler: /* Kommentierung FoKA: */

2017-09-15T10:46:49Z

Kommentierung FoKA:

← Nächstältere Version		Version vom 15. September 2017, 12:46 Uhr
Zeile 28:		Zeile 28:
	Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)		Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)

	Siehe auch [Anfrage_0092]		Siehe auch [[Anfrage_0092]]

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Dennler: /* Kommentierung FoKA: */

2017-09-15T10:46:31Z

Kommentierung FoKA:

← Nächstältere Version		Version vom 15. September 2017, 12:46 Uhr
Zeile 27:		Zeile 27:

	Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)		Der enge Zusammenhang zwischen einer pathologischen Klappenanatomie und den resultierenden Stenosen bzw. Insuffizienzen kann der Fachliteratur entnommen werden. (https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/14618/Bauer.pdf?sequence=1)

			Siehe auch [Anfrage_0092]

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