DKR D004d: Unterschied zwischen den Versionen
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| − | Wenn es für ein Syndrom in den ICD 10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms (z.B. Herzfehler) die Kodierung des Behandlungsanlasses zur Hauptdiagnose wird (siehe [[DKR D002f|DKR D002]] ''Hauptdiagnose'' | + | Wenn es für ein Syndrom in den ICD 10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms (z.B. Herzfehler) die Kodierung des Behandlungsanlasses zur Hauptdiagnose wird (siehe [[DKR D002f|DKR D002]] ''Hauptdiagnose''). |
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'''Beispiel 1''' | '''Beispiel 1''' | ||
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Ein dysmorphes Kind wird zur Syndromabklärung stationär aufgenommen. Die Untersuchungen bestätigen die Diagnose Trisomie 21, meiotische Non-disjunction (Down-Syndrom). | Ein dysmorphes Kind wird zur Syndromabklärung stationär aufgenommen. Die Untersuchungen bestätigen die Diagnose Trisomie 21, meiotische Non-disjunction (Down-Syndrom). | ||
| − | Hauptdiagnose: [ | + | <table cellspacing=4 cellpadding=4 cellpadding=4> |
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| + | <td>Hauptdiagnose:</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-q90-q99.htm#Q90 Q90.0]</td> <td>''Trisomie 21, meiotische Non-disjunction''</td> | ||
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| − | '''Beispiel 2''' | + | '''Beispiel 2''' |
Ein Kind mit Trisomie 21, meiotische Non-disjunction (Down-Syndrom) wird wegen eines angeborenen Ventrikelseptumdefektes zur Herz-Operation aufgenommen. | Ein Kind mit Trisomie 21, meiotische Non-disjunction (Down-Syndrom) wird wegen eines angeborenen Ventrikelseptumdefektes zur Herz-Operation aufgenommen. | ||
| − | Hauptdiagnose: [ | + | <table cellspacing=4 cellpadding=4 cellpadding=4> |
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| − | Nebendiagnose(n): [ | + | <td>Hauptdiagnose:</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-q20-q28.htm#Q21 Q21.0]</td> <td>''Ventrikelseptumdefekt''</td> |
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| + | <td>Nebendiagnose(n):</td> <td> | ||
| + | [https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-q90-q99.htm#Q90 Q90.0]</td> <td>''Trisomie 21, meiotische Non-disjunction''</td> | ||
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Sehen die ICD 10-Verzeichnisse keine spezifische Schlüsselnummer für das Syndrom vor, so sind die einzelnen Manifestationen zu verschlüsseln. <BR> | Sehen die ICD 10-Verzeichnisse keine spezifische Schlüsselnummer für das Syndrom vor, so sind die einzelnen Manifestationen zu verschlüsseln. <BR> | ||
| − | Sobald zwei Manifestationen der Definition der Hauptdiagnose entsprechen, ist bei der Kodierung nach [[DKR D002f|DKR D002]] ''Hauptdiagnose'' Absatz „''Zwei oder mehr Diagnosen, die gleichermaßen der Definition der Hauptdiagnose entsprechen'' | + | Sobald zwei Manifestationen der Definition der Hauptdiagnose entsprechen, ist bei der Kodierung nach [[DKR D002f|DKR D002]] ''Hauptdiagnose'' Absatz „''Zwei oder mehr Diagnosen, die gleichermaßen der Definition der Hauptdiagnose entsprechen''“zu verfahren.<BR> |
| − | Bei angeborenem Syndrom ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus der Kategorie [http:// | + | Bei angeborenem Syndrom ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus der Kategorie [http://foka.medizincontroller.de/index.php/Q Q87.– ]''Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme'' als Nebendiagnose zu den bereits kodierten benannten Manifestationen zu kodieren. Die Zusatzschlüsselnummer dient als Hinweis, dass dies ein Syndrom ist, dem keine spezifische Schlüsselnummer der ICD 10 GM zugewiesen ist. |
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'''Beispiel 3''' | '''Beispiel 3''' | ||
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Ein Kind mit Galloway-Mowat-Syndrom (Symptomenkombination aus Mikrozephalie, Hiatushernie und Nephrose, autosomal-rezessiv vererbt) wird zur Nierenbiopsie aufgenommen. Histologisch finden sich fokale und segmentale glomeruläre Läsionen. | Ein Kind mit Galloway-Mowat-Syndrom (Symptomenkombination aus Mikrozephalie, Hiatushernie und Nephrose, autosomal-rezessiv vererbt) wird zur Nierenbiopsie aufgenommen. Histologisch finden sich fokale und segmentale glomeruläre Läsionen. | ||
| − | Hauptdiagnose: [ | + | <table cellspacing=4 cellpadding=4 cellpadding=4> |
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| + | <td>Hauptdiagnose:</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-n00-n08.htm#N04 N04.1] </td> <td>''Nephrotisches Syndrom, fokale und segmentale glomeruläre Läsionen''</td> | ||
| + | </tr> | ||
| + | <tr> | ||
| + | <td>Nebendiagnose(n):</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-q38-q45.htm#Q40 Q40.1]</td> <td>''Angeborene Hiatushernie''</td> | ||
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| + | <td>.</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-q00-q07.htm#Q02 Q02]</td> <td>''Mikrozephalie''</td> | ||
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| + | <td>.</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/icd/icd-10-gm/kode-suche/htmlgm2020/block-q80-q89.htm#Q87 Q87.8]</td> <td>''Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert''</td> | ||
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| + | <td>Prozedur:</td> <td>[https://www.dimdi.de/static/de/klassifikationen/ops/kode-suche/opshtml2020/block-1-40...1-49.htm#code1-463 1-463.0]</td> <td>''Perkutane (Nadel-)Biopsie an Harnorganen und männlichen Geschlechtsorganen, Niere''</td> | ||
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[[Category:DKR]] | [[Category:DKR]] | ||
Aktuelle Version vom 11. Mai 2020, 14:47 Uhr
D004d Syndrome
Wenn es für ein Syndrom in den ICD 10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms (z.B. Herzfehler) die Kodierung des Behandlungsanlasses zur Hauptdiagnose wird (siehe DKR D002 Hauptdiagnose).
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Beispiel 1 Ein dysmorphes Kind wird zur Syndromabklärung stationär aufgenommen. Die Untersuchungen bestätigen die Diagnose Trisomie 21, meiotische Non-disjunction (Down-Syndrom).
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Beispiel 2 Ein Kind mit Trisomie 21, meiotische Non-disjunction (Down-Syndrom) wird wegen eines angeborenen Ventrikelseptumdefektes zur Herz-Operation aufgenommen.
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Sehen die ICD 10-Verzeichnisse keine spezifische Schlüsselnummer für das Syndrom vor, so sind die einzelnen Manifestationen zu verschlüsseln.
Sobald zwei Manifestationen der Definition der Hauptdiagnose entsprechen, ist bei der Kodierung nach DKR D002 Hauptdiagnose Absatz „Zwei oder mehr Diagnosen, die gleichermaßen der Definition der Hauptdiagnose entsprechen“zu verfahren.
Bei angeborenem Syndrom ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus der Kategorie Q87.– Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme als Nebendiagnose zu den bereits kodierten benannten Manifestationen zu kodieren. Die Zusatzschlüsselnummer dient als Hinweis, dass dies ein Syndrom ist, dem keine spezifische Schlüsselnummer der ICD 10 GM zugewiesen ist.
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Beispiel 3 Ein Kind mit Galloway-Mowat-Syndrom (Symptomenkombination aus Mikrozephalie, Hiatushernie und Nephrose, autosomal-rezessiv vererbt) wird zur Nierenbiopsie aufgenommen. Histologisch finden sich fokale und segmentale glomeruläre Läsionen.
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