Anfrage 0159: Unterschied zwischen den Versionen
(→Antwort) |
|||
Zeile 31: | Zeile 31: | ||
== Antwort == | == Antwort == | ||
− | ... | + | Das hepatorenale Syndrom (HRS) ist ein funktionelles Nierenversagen bei akuter oder chronischer Hepatopathie.<br/> |
+ | Beim HRS Typ 1 verschlechtert sich die Nierenfunktion innerhalb weniger Tage, 95 Prozent der Patienten versterben ohne Lebertransplantation innerhalb weniger Wochen.<br/> | ||
+ | Beim HRS Typ 2 ist die Nierenfunktion auf einem stabilen Niveau eingeschränkt.<br/> | ||
+ | Die Diagnose des HRS basiert auf dem Ausschluss anderer Ursachen für das Nierenversagen. | ||
+ | Die pathophysiologischen Veränderungen des Nierenversagens beim HRS sind komplex: Sie bestehen in einer Erhöhung vasoaktiver Substanzen, die zu einer Verminderung der renalen Perfusion führen, vermindertem Widerstand im peripheren arterio-venösen „pooling“, Aszitesbildung bei portaler Hypertension und vermindertem kolloidosmotischem Druck und konsekutiv erhöhter renaler Natrium- und Wasserretention. | ||
+ | (https://www.aerzteblatt.de/pdf/97/43/a2858.pdf) | ||
+ | |||
+ | Bei der Kodierung eines Syndroms und der zugehörigen Manifestationen ist die DKR D004d Syndrome zu beachten. | ||
---- | ---- |
Version vom 4. Juli 2016, 15:40 Uhr
1. Anfrage vom: 22.06.2016
Stand:
2. Problembeschreibung:
Der MDK streicht immer wieder den ICD (K76.7) das Hepatorenale Syndrom.
3. Frage:
Wie ist das Hepatorenale Syndrom korrekt abgebildet? Wird dieses durch das Akute Nierenversagen (N17.99) gefolgt vom Leberversagen (K72.0) abgebildet? Ist der ICD K76.7 dann überhaupt zusätzlich zu kodieren? / Oder ist nur der ICD (K76.7) zu verwenden um das Hepatorenale Syndrom abzubilden?
4. ggf. Lösungsansatz:
Ist beim Hepatorenales Syndrom genauso zu verfahren wie beim Kardiorenalem Syndrom? Sprich; es muss ein Akutes Geschehen gefolgt von einem Chronischem der jeweiligen einzelnen Krankheitsbilder vorhanden sein & ggf. passende OPS wie z.b. Aszites Punktion Notwendig?
5. ICD / OPS / DKR / Gesetze:
Antwort
Das hepatorenale Syndrom (HRS) ist ein funktionelles Nierenversagen bei akuter oder chronischer Hepatopathie.
Beim HRS Typ 1 verschlechtert sich die Nierenfunktion innerhalb weniger Tage, 95 Prozent der Patienten versterben ohne Lebertransplantation innerhalb weniger Wochen.
Beim HRS Typ 2 ist die Nierenfunktion auf einem stabilen Niveau eingeschränkt.
Die Diagnose des HRS basiert auf dem Ausschluss anderer Ursachen für das Nierenversagen.
Die pathophysiologischen Veränderungen des Nierenversagens beim HRS sind komplex: Sie bestehen in einer Erhöhung vasoaktiver Substanzen, die zu einer Verminderung der renalen Perfusion führen, vermindertem Widerstand im peripheren arterio-venösen „pooling“, Aszitesbildung bei portaler Hypertension und vermindertem kolloidosmotischem Druck und konsekutiv erhöhter renaler Natrium- und Wasserretention.
(https://www.aerzteblatt.de/pdf/97/43/a2858.pdf)
Bei der Kodierung eines Syndroms und der zugehörigen Manifestationen ist die DKR D004d Syndrome zu beachten.
Zurück zu zu Anfrage 0158
Weiter zu Anfrage 0160
Zurück zur Anfragen Übersicht