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Version vom 20. Mai 2014, 14:36 Uhr
1. Anfrage vom: 15.05.2014
Stand:
2. Problembeschreibung:
1-jähriges Kind mit angeborener Vitamin-K abhängiger Gerinnungsstörung (Vitamin-K Epoxid Reductase Mangel) molekulardiagnostisch bestätigt.
3. Frage:
Unter welcher Diagnose lässt sich diese seltene Gerinnungsstörung am ehesten kodieren?
4. ggf. Lösungsansatz:
5. ICD / OPS / DKR / Gesetze:
Antwort
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