Anfrage 0097: Unterschied zwischen den Versionen
Die Seite wurde neu angelegt: „'''1. Anfrage vom:''' 15.05.2014 '''Stand: ''' '''2. Problembeschreibung:''' 1-jähriges Kind mit angeborener Vitamin-K abhängiger Gerinnungsstörung (Vi…“ |
|||
| Zeile 22: | Zeile 22: | ||
== Antwort == | == Antwort == | ||
-- | Genmutationen lassen sich in der ICD nicht spezifisch verschlüsseln. | ||
Bei einem Vitamin-K-assoziierten Gerinnungsdefekt sind entsprechend klinischer und paraklinischer Manifestationen ein oder mehrere Kodes aus: | |||
D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel | |||
D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel | |||
D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel | |||
D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel | |||
D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | |||
zu verschlüsseln. | |||
Hinweis: Bei einer Therapieresistenz unter Cumarin als Ausdruck einer anderen Mutation im Vitamin-K-Stoffwechsel ist der Kode D68.8 zu verwenden. | |||
---- | ---- | ||
Zurück zu zu [[Anfrage 0096]] | Zurück zu zu [[Anfrage 0096]] | ||
Version vom 17. September 2014, 11:45 Uhr
1. Anfrage vom: 15.05.2014
Stand:
2. Problembeschreibung:
1-jähriges Kind mit angeborener Vitamin-K abhängiger Gerinnungsstörung (Vitamin-K Epoxid Reductase Mangel) molekulardiagnostisch bestätigt.
3. Frage:
Unter welcher Diagnose lässt sich diese seltene Gerinnungsstörung am ehesten kodieren?
4. ggf. Lösungsansatz:
5. ICD / OPS / DKR / Gesetze:
Antwort
Genmutationen lassen sich in der ICD nicht spezifisch verschlüsseln. Bei einem Vitamin-K-assoziierten Gerinnungsdefekt sind entsprechend klinischer und paraklinischer Manifestationen ein oder mehrere Kodes aus: D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren zu verschlüsseln.
Hinweis: Bei einer Therapieresistenz unter Cumarin als Ausdruck einer anderen Mutation im Vitamin-K-Stoffwechsel ist der Kode D68.8 zu verwenden.
Zurück zu zu Anfrage 0096
Weiter zu Anfrage 0098
Zurück zur Anfragen Übersicht
