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Version vom 17. September 2014, 11:45 Uhr
1. Anfrage vom: 15.05.2014
Stand:
2. Problembeschreibung:
1-jähriges Kind mit angeborener Vitamin-K abhängiger Gerinnungsstörung (Vitamin-K Epoxid Reductase Mangel) molekulardiagnostisch bestätigt.
3. Frage:
Unter welcher Diagnose lässt sich diese seltene Gerinnungsstörung am ehesten kodieren?
4. ggf. Lösungsansatz:
5. ICD / OPS / DKR / Gesetze:
Antwort
Genmutationen lassen sich in der ICD nicht spezifisch verschlüsseln. Bei einem Vitamin-K-assoziierten Gerinnungsdefekt sind entsprechend klinischer und paraklinischer Manifestationen ein oder mehrere Kodes aus: D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel D68.21 Hereditärer Faktor-II-Mangel D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel D68.24 Hereditärer Faktor-X-Mangel D68.28 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren zu verschlüsseln.
Hinweis: Bei einer Therapieresistenz unter Cumarin als Ausdruck einer anderen Mutation im Vitamin-K-Stoffwechsel ist der Kode D68.8 zu verwenden.
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