Anfrage 0097

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1. Anfrage vom: 15.05.2014

Stand:


2. Problembeschreibung:

1-jähriges Kind mit angeborener Vitamin-K abhängiger Gerinnungsstörung (Vitamin-K Epoxid Reductase Mangel) molekulardiagnostisch bestätigt.


3. Frage:

Unter welcher Diagnose lässt sich diese seltene Gerinnungsstörung am ehesten kodieren?


4. ggf. Lösungsansatz:


5. ICD / OPS / DKR / Gesetze:


Antwort

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